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DOI:
https://doi.org/10.32385/rpmgf.v39i1.13435Palabras clave:
Drepanocitose, Heterozigoto HbS, Portador, Rastreio neonatal, ComunicaçãoResumen
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Referencias
Lobitz S, Kunz JB, Cario H, Hakimeh D, Jarisch A, Kulozik AE, et al. Introduction of universal newborn screening for sickle cell disease in Germany: a brief narrative review. Int J Neonatal Screen. 2021;7(1):7.
Lobitz S, Telfer P, Cela E, Allaf B, Angastiniotis M, Johansson CB, et al. Newborn screening for sickle cell disease in Europe: recommendations from a Pan-European Consensus Conference. Br J Haematol. 2018;183(4):648-60.
Pecker LH, Naik RP. The current state of sickle cell trait: implications for reproductive and genetic counseling. Blood. 2018;132(22):2331-8.
de Montalembert M, Bonnet D, Lena-Russo D, Briard ML. Ethical aspects of neonatal screening for sickle cell disease in Western European countries. Acta Paediatr. 2005;94(5):528-30.
Peres MJ, Carreiro MH, Machado MC, Seixas T, Picanço I, Batalha L, et al. Rastreio neonatal de hemoglobinopatias numa população residente em Portugal [Neonatal screening of hemoglobinopathies in a population residing in Portugal]. Acta Med Port. 1996;9(4-6):135-9. Portuguese
Khangura SD, Potter BK, Davies C, Ducharme R, Bota AB, Hawken S, et al. Health services use by children identified as heterozygous hemoglobinopathy mutation carriers via newborn screening. BMC Pediatr. 2021;21(1):296.
Cober MP, Phelps SJ. Penicillin prophylaxis in children with sickle cell disease. J Pediatr Pharmacol Ther. 2010;15(3):152-9.
Ojodu J, Hulihan MM, Pope SN, Grant AM. Incidence of sickle cell trait - United States, 2010. MMWR Morb Mortal Wkly Rep. 2014;63(49):1155-8.
Christopher SA, Collins JL, Farrell MH. Effort required to contact primary care providers after newborn screening identifies sickle cell trait. J Natl Med Assoc. 2012;104(11-12):528-34.
Farrell MH, La Pean Kirschner A, Tluczek A, Farrell PM. Experience with parent follow-up for communication outcomes after newborn screening identifies carrier status. J Pediatr. 2020;224:37-43.e2.
Lei nº 12/2005, de 26 de janeiro. Diário da República. Série I-A(18).
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