Trimetilaminúria, uma doença social? Relato de caso
DOI:
https://doi.org/10.32385/rpmgf.v38i4.13499Palavras-chave:
Alterações congénitas do metabolismo, Trimetilaminúria, Cuidados de saúde primáriosResumo
A trimetilaminúria ou “síndroma do cheiro a peixe” é uma doença metabólica rara, considerada subdiagnosticada, devida ao défice da enzima flavina mono-oxigenase 3. Esta patologia tem como sintomas a presença de odor a peixe após a ingestão de alimentos contendo precursores de trimetilamina. Não apresenta outros sintomas físicos de relevo, mas pode representar consequências importantes a nível social e psicológico. O conhecimento da patologia e o seu diagnóstico precoce permite reduzir o impacto nocivo a estes níveis, através da adoção de estratégias para reduzir a sintomatologia. Este artigo apresenta um caso clínico de uma doente, do sexo feminino, com seis anos de idade, com trimetilaminúria, realçando a importância da consulta de saúde infantil e juvenil, realizada nos cuidados de saúde primários, para a valorização das queixas apresentadas pelos familiares e para a identificação precoce de patologias raras, mas com potenciais complicações a longo prazo.
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Referências
Phillips IR, Shephard EA. Primary trimethylaminuria [homepage]. In: Adam MP, editor. GeneReviews®. Seattle: University of Washington, Seattle; 2007 Oct 8 [updated 2020 Nov 5]. Available from: https://www.ncbi.nlm.nih.gov/books/NBK1103/
Christodoulou J. Trimethylaminuria: an under-recognised and socially debilitating metabolic disorder. J Paediatr Child Health. 2012;48(3):E153-5.
Messenger J, Clark S, Massick S, Bechtel M. A review of trimethylaminuria: (fish odor syndrome). J Clin Aesthet Dermatol. 2013;6(11):45-8.
Li M, Al-Sarraf A, Sinclair G, Frohlich J. Fish odour syndrome. Can Med Assoc J. 2011;183(8):929-31.
Mackay RJ, McEntyre CJ, Henderson C, Lever M, George PM. Trimethylaminuria: causes and diagnosis of a socially distressing condition. Clin Biochem Rev. 2011;32(1):33-43.
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